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O estudo demonstra que, em resposta a diversos estresses celulares, incluindo o induzido por puromicina, os ribossomos inativos formam dímeros estáveis mediados por segmentos de expansão do rRNA, um mecanismo conservado de hibernação que protege a maquinaria de tradução.
Este estudo demonstra que a condensação e a ligação ao RNA mediada por domínios estruturados são propriedades funcionais distintas, mas sinérgicas, da proteína FUS que, juntas, moldam seu reconhecimento de sequências específicas e regulam processos nucleares como a resposta a danos no DNA e o metabolismo do RNA.
Este estudo apresenta novos modelos de camundongos de Hemorragia Telangiectasia Hereditária (HHT) que induzem mutações somáticas de segunda batida específicas de células endoteliais, demonstrando que a perda de heterozigosidade leva a malformações vasculares mais frequentes e severas, superando os modelos tradicionais e permitindo o estudo da progressão da doença e testes terapêuticos em adultos.
O estudo demonstra que a formação de duplicações em tandem e a letalidade sintética com FANCM são fenótipos distintos ligados especificamente ao defeito na resecção de extremidades de DNA mediada pela BRCA1, e não a mutações que afetam apenas a recombinação homóloga.
Este estudo demonstra que a agregação do polipeptídeo amiloide das ilhotas humanas (hIAPP) desestabiliza a microvasculatura das ilhotas pancreáticas ao induzir a desprendimento dos pericitos das células endoteliais e a downregulação de genes de adesão celular, comprometendo a função vascular e exacerbando a disfunção endócrina no diabetes tipo 2.
O estudo demonstra que a perda da proteína cromossômica SMCHD1 em células musculares humanas desorganiza a arquitetura 3D do genoma, promovendo a formação de novos "nexos de enhancers" do fator de transcrição MYOD1 e alterando a acessibilidade da cromatina, o que contribui para a patogênese da distrofia muscular facioescapuloumeral tipo 2 (FSHD2) independentemente do gene DUX4.
Este estudo identifica a microproteína desordenada NISM, codificada no 5'-UTR de HDAC5, como um regulador essencial da formação do nucléolo e da síntese de rRNA que atua facilitando a separação de fases líquido-líquido da helicase DHX9.
Este estudo demonstra que as ligações sulfilimina mediadas por brometo são um mecanismo evolutivamente conservado que estabiliza a estrutura quaternária dos hexâmeros NC1 do colágeno IV em scaffolds de cnidários a mamíferos, sendo fundamental para a montagem da matriz extracelular e o surgimento da multicelularidade nos metazoários.
Este estudo demonstra que a inibição da tradução pelo par de códons Leu-Pro CUC-CCG em *Saccharomyces cerevisiae* é mediada pela interação de *wobble* do tRNALeu(UAG) e pela concentração de ribossomos, revelando um mecanismo que liga a eficiência da tradução ao estado metabólico celular via via TOR.
Este estudo revela que uma região intrinsecamente desordenada e negativamente carregada atua como um autoinibidor na Dicer de vertebrados, garantindo a fidelidade da biogênese de microRNAs ao estabilizar um estado pré-dicing e restringir o processamento de substratos não específicos.
Este estudo demonstra que a sequenciação de leitura longa do gene 18S rRNA oferece uma resolução taxonómica superior e uma representação mais robusta da diversidade de comunidades de biofilmes fluviais em comparação com a sequenciação de leitura curta, destacando a importância da estratégia de sequenciação para a biomonitorização precisa da qualidade da água.
Este estudo revela que a ubiquitinação de H2BK120, uma marca ativa associada ao grupo Trithorax, potencializa a atividade do complexo repressor PRC1 e modula a deposição de H2AK119ub em genes de desenvolvimento, estabelecendo um mecanismo de crosstalk sinérgico entre modificações histônicas ativas e repressivas.
Este estudo demonstra que o lncRNA ACHLYS regula o desenvolvimento de raízes em *Arabidopsis thaliana* ao interagir com a proteína de ligação a RNA NSRa, promovendo a separação de fases e a formação de condensados biomoleculares que modulam o splicing alternativo de genes específicos.
Este estudo define a HELZ como uma helicase única de RNA-DNA que resolve estruturas R loop para facilitar o reparo por recombinação homóloga, recrutando a BRCA1 e prevenindo a instabilidade genômica.
Este estudo demonstra que a metilação do DNA promove a exclusão da variante histônica H2A.Z principalmente através da supressão da ligação do complexo SRCAP ao DNA metilado, embora mecanismos independentes do SRCAP e efeitos físicos sutis induzidos pela metilação também contribuam para a estabilidade e deposição diferencial do nucleossomo.
Este estudo revela que a coesina atua como um guardião transcricional ao promover o recrutamento da Pol II e retardar a liberação da pausa, mecanismos que, embora se compensem para manter a expressão gênica basal estável, são essenciais para garantir a indução robusta de genes e a processividade da transcrição em resposta a estímulos.
Este estudo apresenta o desenvolvimento e validação de 21 novos marcadores SSR nucleares para a aibika (*Abelmoschus manihot*), gerados a partir de dados de sequenciamento shotgun, os quais demonstraram alta eficácia na discriminação de acessos e na análise da diversidade genética da espécie.
O artigo apresenta o "Castling", um novo conceito terapêutico que utiliza a tecnologia TRIPLE para reescrever redes de expressão gênica patológica ao inverter endogenamente a regulação de microRNAs, demonstrando sua eficácia na prevenção da disfunção de células CAR T.
Este estudo demonstra que, apesar de origens independentes e diversidade estrutural, as arrays polímeras de domínios HAMP em receptores quimiotáticos e quinases convergiram para um mecanismo de transdução de sinal conservado baseado na rotação axial das hélices.
Este estudo demonstra que a laminina-2 é essencial para a manutenção da estrutura e composição proteica da junção miotendínea, e que sua ausência, associada a alterações na carga mecânica, leva à desestabilização dessa interface e contribui para a patologia da distrofia muscular relacionada à LAMA2.